CAS 81438-56-4
Ethyl 6-bromo-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate
| CAS 号 | 81438-56-4 |
| 分子式 | C11H11BrN2O2 |
| 分子量 | 283.12 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Ethyl 6-bromo-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 81438-56-4，分子式 C11H11BrN2O2，分子量 283.12。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （Ethyl 6-bromo-2-methylimidazo1,2-apyridine-3-carboxylate），CAS注册编号 81438-56-4，化学分子式为 C11H11BrN2O2，分子量 283.12 g/mol。 （分子式 C11H11BrN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（Ethyl 6-bromo-2-methylimidazo 1,2-a pyridine-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H11BrN2O2 |
| 分子量 | 283.12 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1980年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，郭海燕，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108238062 B, 授权公告日 2025-02-28.
- 发明人唐晓军，沈红梅，黄志刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-bromo-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115915003 B, 授权公告日 2022-07-04.
- Stevens L M, Davis P L, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-bromo-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11838240 B2, 2025-04-13.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 2233, (4), 7304-7331.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 1803, (6), 2415-2443.
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