CAS 81474-48-8

Methyl 4,6-dibromo-7-methoxybenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号81474-48-8
分子式C10H8Br2O5
分子量367.98 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4,6-dibromo-7-methoxybenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylate CAS 81474-48-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 4,6-dibromo-7-methoxybenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylate，CAS 81474-48-8）属于药物标准品。分子式 C10H8Br2O5，分子量 367.98。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl 4,6-dibromo-7-methoxybenzod1,3dioxole-5-carboxylate），CAS注册编号 81474-48-8，化学分子式为 C10H8Br2O5，分子量 367.98 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为367.98 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 81474-48-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8Br2O5
分子量367.98 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，周伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108065551 B, 授权公告日 2021-07-25.
  2. Lefèvre J P, Nielsen H, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of Methyl 4,6-dibromo-7-methoxybenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3245316 A1, 2021-11-24.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 298, (8), 2203-2218.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1394, (1), 7421-7451.

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