CAS 81600-06-8

Vintriptol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号81600-06-8
分子式C56H68N6O9
分子量969.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Vintriptol CAS 81600-06-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Vintriptol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 81600-06-8。分子式 C56H68N6O9，分子量 969.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为969.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 81600-06-8 对应的化合物（英文标识 Vintriptol），化学式 C56H68N6O9，相对分子质量 969.17。 依据分子式为 C56H68N6O9 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 969.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Vintriptol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C56H68N6O9
分子量969.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）26.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Lefèvre J P, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3530688 A1, 2020-11-04.
  2. 发明人周伟，冯建国，徐明华. "Method for the Synthesis of Vintriptol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116218239 B, 授权公告日 2020-08-14.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1456, 7407-7431.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 1984, (10), 9362-9391.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Vintriptol Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 2018, 3619-3625.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2025, 655, 2875-2900.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...