CAS 820980-69-6

(S)-N-Cyclohexyl-N-(2,3-dichlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号820980-69-6
分子式C17H24Cl2N2
分子量327.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (S)-N-Cyclohexyl-N-(2,3-dichlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine CAS 820980-69-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 (S)-N-Cyclohexyl-N-(2,3-dichlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine,CAS 820980-69-6)属于药物标准品。分子式 C17H24Cl2N2,分子量 327.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 820980-69-6 对应的化合物(英文标识 (S)-N-Cyclohexyl-N-(2,3-dichlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine),化学式 C17H24Cl2N2,相对分子质量 327.29。 受分子结构中含氮杂环结构,含氰基,含氯取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括327.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续

应用场景:从实际应用出发,(CAS 820980-69-6)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H24Cl2N2
分子量327.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Patel M V, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9435795 B2, 2020-12-08.
  2. Patel M V, Anderson J P, Kumar R. "Method for the Synthesis of (S)-N-Cyclohexyl-N-(2,3-dichlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine" [P]. US Patent, US 11221480 B2, 2018-03-17.
  3. Rossi M, Nielsen H, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N-Cyclohexyl-N-(2,3-dichlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine" [P]. European Patent, EP 3475368 A1, 2023-03-12.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 413, 6030-6047.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 791, (7), 3141-3171.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-N-Cyclohexyl-N-(2,3-dichlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2017, 657, (8), 7458-7485.

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