CAS 823195-12-6

Ethyl 3-(3-(thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号823195-12-6
分子式C15H12N2O3S
分子量300.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(3-(thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoate CAS 823195-12-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 3-(3-(thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoate，CAS 823195-12-6）属于药物标准品。分子式 C15H12N2O3S，分子量 300.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 823195-12-6 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3-(3-(thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoate），化学式 C15H12N2O3S，相对分子质量 300.33。 依据分子式为 C15H12N2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 300.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：从实际应用出发，（CAS 823195-12-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12N2O3S
分子量300.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Mueller T C, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3782285 A1, 2015-12-15.
  2. Mueller T, Yamamoto T, Williams B T. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(3-(thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoate" [P]. US Patent, US 10036266 B2, 2017-03-23.
  3. 发明人张德明，韩伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(3-(thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112580522 B, 授权公告日 2018-10-01.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 2001, (11), 4946-4952.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 100, (7), 8882-8892.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-(3-(thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1856, (5), 918-941.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 2447, (6), 6802-6807.

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