CAS 1448056-28-7
N-(2-(Thiophen-2-yl)ethyl)-6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyridazine-3-carboxamide
| CAS 号 | 1448056-28-7 |
| 分子式 | C13H12N6OS |
| 分子量 | 300.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1448056-28-7 对应的（N-(2-(Thiophen-2-yl)ethyl)-6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyridazine-3-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H12N6OS，分子量 300.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
（分子式 C13H12N6OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1448056-28-7 对应的化合物（英文标识 N-(2-(Thiophen-2-yl)ethyl)-6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyridazine-3-carboxamide），化学式 C13H12N6OS，相对分子质量 300.34。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳
应用场景：（N-(2-(Thiophen-2-yl)ethyl)-6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyridazine-3-carboxamide，CAS 1448056-28-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H12N6OS |
| 分子量 | 300.34 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 含氮原子数 | 6 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，周伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117039622 A, 授权公告日 2022-09-12.
- O'Brien P Q, Anderson J P, Brown S R. "Method for the Synthesis of N-(2-(Thiophen-2-yl)ethyl)-6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyridazine-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 11125213 B2, 2022-02-26.
- Nowak P, Mueller T C, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(Thiophen-2-yl)ethyl)-6-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pyridazine-3-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3218357 A1, 2025-10-02.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 267, 1574-1595.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 132, (10), 6299-6322.
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