CAS 823220-11-7

5-(((2-Bromophenyl)thio)methyl)-N-hydroxyisoxazole-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号823220-11-7
分子式C11H9BrN2O3S
分子量329.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(((2-Bromophenyl)thio)methyl)-N-hydroxyisoxazole-3-carboxamide CAS 823220-11-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(((2-Bromophenyl)thio)methyl)-N-hydroxyisoxazole-3-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 823220-11-7。分子式 C11H9BrN2O3S，分子量 329.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为329.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H9BrN2O3S 的（5-(((2-Bromophenyl)thio)methyl)-N-hydroxyisoxazole-3-carboxamide），其CAS登记号是 823220-11-7，分子量为 329.17 g/mol。 （分子式 C11H9BrN2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：（5-(((2-Bromophenyl)thio)methyl)-N-hydroxyisoxazole-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9BrN2O3S
分子量329.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，杨光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109139975 A, 授权公告日 2022-11-03.
  2. 发明人郑宇鹏，马晓峰，唐晓军. "Method for the Synthesis of 5-(((2-Bromophenyl)thio)methyl)-N-hydroxyisoxazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116668612 A, 授权公告日 2017-06-15.
  3. 发明人高志强，刘建华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 5-(((2-Bromophenyl)thio)methyl)-N-hydroxyisoxazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113583416 B, 授权公告日 2020-06-25.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 2257, (2), 7094-7112.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2178, 3087-3107.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(((2-Bromophenyl)thio)methyl)-N-hydroxyisoxazole-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 369, (6), 7515-7534.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2024, 999, 4803-4812.

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