CAS 823220-12-8
5-(((3-Bromophenyl)thio)methyl)-N-hydroxyisoxazole-3-carboxamide
| CAS 号 | 823220-12-8 |
| 分子式 | C11H9BrN2O3S |
| 分子量 | 329.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 823220-12-8 对应的（5-(((3-Bromophenyl)thio)methyl)-N-hydroxyisoxazole-3-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H9BrN2O3S，分子量 329.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-(((3-Bromophenyl)thio)methyl)-N-hydroxyisoxazole-3-carboxamide），CAS注册编号 823220-12-8，化学分子式为 C11H9BrN2O3S，分子量 329.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为329.17 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不
应用场景：（5-(((3-Bromophenyl)thio)methyl)-N-hydroxyisoxazole-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H9BrN2O3S |
| 分子量 | 329.17 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Thompson G K, Stevens L M, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11960338 B2, 2018-07-19.
- 发明人冯建国，沈红梅，郭海燕. "Method for the Synthesis of 5-(((3-Bromophenyl)thio)methyl)-N-hydroxyisoxazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114414526 B, 授权公告日 2020-12-13.
- 发明人王建平，郑宇鹏，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 5-(((3-Bromophenyl)thio)methyl)-N-hydroxyisoxazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115152483 B, 授权公告日 2023-05-05.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 1203, (2), 5249-5273.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 1512, (7), 717-735.
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