CAS 82514-57-6

6-Methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-amine hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号82514-57-6
分子式C8H12N2S HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-amine hydrobromide CAS 82514-57-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 82514-57-6 对应的（6-Methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-amine hydrobromide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H12N2S HBr。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为249.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （6-Methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzodthiazol-2-amine hydrobromide），CAS注册编号 82514-57-6，化学分子式为 C8H12N2S HBr，分子量 249.17 g/mol。 （C8H12N2S HBr）含有含氰基，含硫有机，含溴取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 82514-57-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12N2S HBr
分子量249.17 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1980年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，周伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115943767 A, 授权公告日 2022-12-14.
  2. 发明人高志强，韩伟，陈志强. "Method for the Synthesis of 6-Methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-amine hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117828526 B, 授权公告日 2018-11-05.
  3. 发明人沈红梅，张德明，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 6-Methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-amine hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115287533 B, 授权公告日 2022-09-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 733, 8495-8505.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 1714, 6135-6142.

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