CAS 82586-62-7

Moexipril Related Compound E

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号82586-62-7
分子式C12H15NO4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Moexipril Related Compound E CAS 82586-62-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Moexipril Related Compound E）为药物标准品，CAS 登记号 82586-62-7，分子式 C12H15NO4 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（Moexipril Related Compound E），CAS注册编号 82586-62-7，化学分子式为 C12H15NO4 HCl，分子量 273.71 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为273.71 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Moexipril Related Compound E）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NO4 HCl
分子量273.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，刘建华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109837086 B, 授权公告日 2025-11-22.
  2. 发明人马晓峰，李文辉，何建平. "Method for the Synthesis of Moexipril Related Compound E" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110752660 A, 授权公告日 2015-04-11.
  3. 发明人马晓峰，胡光，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Moexipril Related Compound E" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115536363 A, 授权公告日 2025-06-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 2060, (4), 2239-2255.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 252, (2), 133-146.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Moexipril Related Compound E Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 1173, (7), 1366-1393.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2014, 2422, (8), 5138-5145.

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