莫昔普利环己基类似物盐酸盐 CAS 1356019-89-0

Moexipril Cyclohexyl Analogue Hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1356019-89-0
分子式C27H40N2O7 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

莫昔普利环己基类似物盐酸盐 Moexipril Cyclohexyl Analogue Hydrochloride CAS 1356019-89-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品莫昔普利环己基类似物盐酸盐(Moexipril Cyclohexyl Analogue Hydrochloride,CAS 1356019-89-0),分子式 C27H40N2O7 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C27H40N2O7 HCl 的莫昔普利环己基类似物盐酸盐(Moexipril Cyclohexyl Analogue Hydrochloride),其CAS登记号是 1356019-89-0,分子量为 541.08 g/mol。 莫昔普利环己基类似物盐酸盐(分子式 C27H40N2O7 HCl)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(

应用场景:莫昔普利环己基类似物盐酸盐(Moexipril Cyclohexyl Analogue Hydrochloride,CAS 1356019-89-0)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以莫昔普利环己基类似物盐酸盐配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称莫昔普利环己基类似物盐酸盐
分子式C27H40N2O7 HCl
分子量541.08 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Schröder R, Nielsen H. "一种莫昔普利环己基类似物盐酸盐的合成方法" [P]. European Patent, EP 3005209 A1, 2024-06-13.
  2. Patel M V, Mueller T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Moexipril Cyclohexyl Analogue Hydrochloride" [P]. US Patent, US 9880967 B2, 2022-04-19.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 莫昔普利环己基类似物盐酸盐 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 952, (6), 4452-4474.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 莫昔普利环己基类似物盐酸盐 as an Impurity". Molecules, 2017, 1469, (10), 5511-5530.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Moexipril Cyclohexyl Analogue Hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 527, (2), 6628-6649.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate 莫昔普利环己基类似物盐酸盐 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2020, 125, (7), 880-898.

Related Moexipril Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途?

加载产品详情...