CAS 82827-77-8
Benzyl 2-Acetamido-3,6-di-O-benzoyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
| CAS 号 | 82827-77-8 |
| 分子式 | C29H29NO8 |
| 分子量 | 519.54 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Benzyl 2-Acetamido-3,6-di-O-benzoyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 82827-77-8。分子式 C29H29NO8，分子量 519.54。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
CAS编号 82827-77-8 对应的化合物（英文标识 Benzyl 2-Acetamido-3,6-di-O-benzoyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside），化学式 C29H29NO8，相对分子质量 519.54。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括519.54 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 82827-77-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C29H29NO8 |
| 分子量 | 519.54 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 16.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1980年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，陈志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112656320 A, 授权公告日 2025-10-07.
- 发明人杨光，唐晓军，马晓峰. "Method for the Synthesis of Benzyl 2-Acetamido-3,6-di-O-benzoyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117654968 A, 授权公告日 2020-03-27.
- Klinger H, Roberts E F, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 2-Acetamido-3,6-di-O-benzoyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside" [P]. US Patent, US 9770956 B2, 2018-12-10.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2450, 5892-5913.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 1105, (3), 845-871.
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