CAS 833429-07-5

N-(3-Chlorophenyl)-2-(3-morpholinopropanoyl)hydrazine-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号833429-07-5
分子式C14H19ClN4O3
分子量326.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Chlorophenyl)-2-(3-morpholinopropanoyl)hydrazine-1-carboxamide CAS 833429-07-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(3-Chlorophenyl)-2-(3-morpholinopropanoyl)hydrazine-1-carboxamide，CAS 833429-07-5），分子式 C14H19ClN4O3，分子量 326.78。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括326.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 833429-07-5 对应的化合物（英文标识 N-(3-Chlorophenyl)-2-(3-morpholinopropanoyl)hydrazine-1-carboxamide），化学式 C14H19ClN4O3，相对分子质量 326.78。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(3-Chlorophenyl)-2-(3-morpholinopropanoyl)hydrazine-1-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19ClN4O3
分子量326.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，孙丽萍，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114149795 A, 授权公告日 2016-08-27.
  2. 发明人林芳，郭海燕，胡光. "Method for the Synthesis of N-(3-Chlorophenyl)-2-(3-morpholinopropanoyl)hydrazine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114151365 B, 授权公告日 2015-01-06.
  3. Lefèvre J P, Rossi M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Chlorophenyl)-2-(3-morpholinopropanoyl)hydrazine-1-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3767554 A1, 2015-04-25.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 172, 8255-8281.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 1229, (10), 551-555.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Chlorophenyl)-2-(3-morpholinopropanoyl)hydrazine-1-carboxamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 1612, (2), 3056-3062.

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