CAS 83721-54-4

N,N'-(4,8-Dihydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,5-diyl)bis(3-chlorobenzamide)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号83721-54-4
分子式C28H16Cl2N2O6
分子量547.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N'-(4,8-Dihydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,5-diyl)bis(3-chlorobenzamide) CAS 83721-54-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N,N'-(4,8-Dihydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,5-diyl)bis(3-chlorobenzamide)，CAS 号 83721-54-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C28H16Cl2N2O6，分子量 547.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C28H16Cl2N2O6 的（N,N'-(4,8-Dihydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,5-diyl)bis(3-chlorobenzamide)），其CAS登记号是 83721-54-4，分子量为 547.34 g/mol。 （分子式 C28H16Cl2N2O6）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：针对化学分析用途，（N,N'-(4,8-Dihydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,5-diyl)bis(3-chlorobenzamide)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H16Cl2N2O6
分子量547.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）21.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，何建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115994459 A, 授权公告日 2019-03-19.
  2. Thompson G K, Patel M V, Stevens L M. "Method for the Synthesis of N,N'-(4,8-Dihydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,5-diyl)bis(3-chlorobenzamide)" [P]. US Patent, US 11050656 B2, 2024-02-07.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 220, (6), 8868-8897.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 1646, 5752-5767.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N'-(4,8-Dihydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,5-diyl)bis(3-chlorobenzamide) Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 361, 687-715.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2012, 596, (7), 4467-4494.

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