CAS 83721-56-6

N,N'-(4,8-Dihydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,5-diyl)bis(4-chlorobenzamide)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号83721-56-6
分子式C28H16Cl2N2O6
分子量547.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N'-(4,8-Dihydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,5-diyl)bis(4-chlorobenzamide) CAS 83721-56-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N,N'-(4,8-Dihydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,5-diyl)bis(4-chlorobenzamide)，CAS 83721-56-6）属于药物标准品。分子式 C28H16Cl2N2O6，分子量 547.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （N,N'-(4,8-Dihydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,5-diyl)bis(4-chlorobenzamide)），CAS注册编号 83721-56-6，化学分子式为 C28H16Cl2N2O6，分子量 547.34 g/mol。 依据分子式为 C28H16Cl2N2O6 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 547.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 83721-56-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H16Cl2N2O6
分子量547.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）21.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，赵玉洁，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113724633 B, 授权公告日 2024-08-28.
  2. 发明人沈红梅，何建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N,N'-(4,8-Dihydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,5-diyl)bis(4-chlorobenzamide)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111679232 A, 授权公告日 2021-07-24.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 1072, (12), 775-780.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 1498, 5300-5322.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N'-(4,8-Dihydroxy-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracene-1,5-diyl)bis(4-chlorobenzamide) Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 466, (9), 5092-5101.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2025, 1641, 3149-3167.

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