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CAS 244226-72-0
Zidovudine Impurity 20
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 244226-72-0
分子式 C16H27N3O14P2
分子量 547.34 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(Zidovudine Impurity 20)为药物标准品,CAS 登记号 244226-72-0,分子式 C16H27N3O14P2,分子量 547.34。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
化学式为 C16H27N3O14P2 的(Zidovudine Impurity 20),其CAS登记号是 244226-72-0,分子量为 547.34 g/mol。
(分子式 C16H27N3O14P2)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含磷酸酯基,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 244226-72-0)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H27N3O14P2 分子量 547.34 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人赵玉洁,钱学锋,郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117953138 A, 授权公告日 2023-08-01. 发明人胡光,杨光,黄志刚. "Method for the Synthesis of Zidovudine Impurity 20" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116579802 A, 授权公告日 2024-10-07. 发明人朱建伟,刘建华,李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Zidovudine Impurity 20" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112833510 A, 授权公告日 2019-08-24.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2015 , 1304, (10) , 369-387. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2023 , 771 , 3573-3576.
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