CAS 843646-66-2

N-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号843646-66-2
分子式C14H22BNO4S
分子量311.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)methanesulfonamide CAS 843646-66-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)methanesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 843646-66-2。分子式 C14H22BNO4S，分子量 311.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C14H22BNO4S 的（N-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)methanesulfonamide），其CAS登记号是 843646-66-2，分子量为 311.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.5，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为311.20 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：（N-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)methanesulfonamide，CAS 843646-66-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22BNO4S
分子量311.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，黄志刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116894694 B, 授权公告日 2025-06-27.
  2. 发明人高志强，陈志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113211782 B, 授权公告日 2016-11-15.
  3. 发明人高志强，朱建伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114024243 A, 授权公告日 2020-02-16.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 1131, (9), 5565-5580.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 1784, (4), 1506-1512.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 2231, 8720-8731.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2012, 655, 5111-5133.

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