CAS 1864801-88-6

N-[4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-1-yl]acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1864801-88-6
分子式C18H22BNO3
分子量311.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-1-yl]acetamide CAS 1864801-88-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-1-yl]acetamide，CAS 号 1864801-88-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H22BNO3，分子量 311.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1864801-88-6 对应的化合物（英文标识 N-4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-1-ylacetamide），化学式 C18H22BNO3，相对分子质量 311.18。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.5，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为311.18 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1864801-88-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H22BNO3
分子量311.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，黄志刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112132318 B, 授权公告日 2025-08-11.
  2. 发明人陈志强，杨光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-[4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-1-yl]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111803495 B, 授权公告日 2019-05-23.
  3. 发明人李文辉，林芳，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-[4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-1-yl]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115464155 A, 授权公告日 2025-08-04.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1144, (9), 6778-6801.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 2014, (10), 1411-1418.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-1-yl]acetamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 588, (7), 5222-5242.

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