CAS 2096994-90-8

4-[4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxymethyl]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2096994-90-8
分子式C18H22BNO3
分子量311.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxymethyl]pyridine CAS 2096994-90-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-[4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxymethyl]pyridine）为药物标准品，CAS 登记号 2096994-90-8，分子式 C18H22BNO3，分子量 311.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2096994-90-8 对应的化合物（英文标识 4-4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxymethylpyridine），化学式 C18H22BNO3，相对分子质量 311.18。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括311.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：针对化学分析用途，（4- 4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxymethyl pyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H22BNO3
分子量311.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，何建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112814791 B, 授权公告日 2021-12-01.
  2. Yamamoto T, Park J H, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 4-[4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxymethyl]pyridine" [P]. US Patent, US 9991652 B2, 2019-12-01.
  3. 发明人黄志刚，朱建伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 4-[4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxymethyl]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110312888 A, 授权公告日 2025-12-15.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 365, (4), 6233-6238.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 169, 424-434.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[4-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxymethyl]pyridine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 1352, (12), 4475-4504.

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