CAS 849-92-3

(4-{(E)-[2-Chloro-5-(trifluoromethyl)-phenyl]diazenyl}phenyl)dimethylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号849-92-3
分子式C15H13ClF3N3
分子量327.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-{(E)-[2-Chloro-5-(trifluoromethyl)-phenyl]diazenyl}phenyl)dimethylamine CAS 849-92-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-{(E)-[2-Chloro-5-(trifluoromethyl)-phenyl]diazenyl}phenyl)dimethylamine，CAS 号 849-92-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H13ClF3N3，分子量 327.73。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 849-92-3 对应的化合物（英文标识 (4-{(E)-2-Chloro-5-(trifluoromethyl)-phenyldiazenyl}phenyl)dimethylamine），化学式 C15H13ClF3N3，相对分子质量 327.73。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括327.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：（(4-{(E)- 2-Chloro-5-(trifluoromethyl)-phenyl diazenyl}phenyl)dimethylamine，CAS 849-92-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13ClF3N3
分子量327.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，陈志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110334950 B, 授权公告日 2023-02-12.
  2. 发明人冯建国，高志强，张德明. "Method for the Synthesis of (4-{(E)-[2-Chloro-5-(trifluoromethyl)-phenyl]diazenyl}phenyl)dimethylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108204240 B, 授权公告日 2025-10-01.
  3. 发明人朱建伟，王建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (4-{(E)-[2-Chloro-5-(trifluoromethyl)-phenyl]diazenyl}phenyl)dimethylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114563731 B, 授权公告日 2024-10-21.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 1749, 1420-1446.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1516, (10), 794-808.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-{(E)-[2-Chloro-5-(trifluoromethyl)-phenyl]diazenyl}phenyl)dimethylamine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 597, 4089-4103.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 1952, 5245-5258.

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