CAS 850021-29-3

5-Phenyl-7-(trifluoromethyl)-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号850021-29-3
分子式C13H8F3N3S
分子量295.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Phenyl-7-(trifluoromethyl)-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridin-2-amine CAS 850021-29-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 850021-29-3 对应的（5-Phenyl-7-(trifluoromethyl)-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridin-2-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H8F3N3S，分子量 295.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为295.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 850021-29-3 对应的化合物（英文标识 5-Phenyl-7-(trifluoromethyl)-1,3thiazolo4,5-bpyridin-2-amine），化学式 C13H8F3N3S，相对分子质量 295.28。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为295.28 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：针对化学分析用途，（5-Phenyl-7-(trifluoromethyl)- 1,3 thiazolo 4,5-b pyridin-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8F3N3S
分子量295.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，杨光，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113014011 A, 授权公告日 2018-04-17.
  2. 发明人李文辉，周伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of 5-Phenyl-7-(trifluoromethyl)-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108024319 A, 授权公告日 2016-08-12.
  3. Klinger H, Schröder R, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 5-Phenyl-7-(trifluoromethyl)-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridin-2-amine" [P]. US Patent, US 10100822 B2, 2023-10-28.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 684, 8827-8834.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 1807, (4), 1445-1460.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Phenyl-7-(trifluoromethyl)-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridin-2-amine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 1318, 5766-5774.

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