CAS 850375-37-0

5-(Chloromethyl)-3-((p-tolyloxy)methyl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号850375-37-0
分子式C11H11ClN2O2
分子量238.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Chloromethyl)-3-((p-tolyloxy)methyl)-1,2,4-oxadiazole CAS 850375-37-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(Chloromethyl)-3-((p-tolyloxy)methyl)-1,2,4-oxadiazole，CAS 号 850375-37-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11ClN2O2，分子量 238.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-(Chloromethyl)-3-((p-tolyloxy)methyl)-1,2,4-oxadiazole），CAS注册编号 850375-37-0，化学分子式为 C11H11ClN2O2，分子量 238.67 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为238.67 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（5-(Chloromethyl)-3-((p-tolyloxy)methyl)-1,2,4-oxadiazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11ClN2O2
分子量238.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，马晓峰，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114674372 B, 授权公告日 2021-04-24.
  2. O'Brien P Q, Thompson G K, Kumar R. "Method for the Synthesis of 5-(Chloromethyl)-3-((p-tolyloxy)methyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. US Patent, US 10889663 B2, 2022-08-16.
  3. 发明人胡光，钱学锋，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Chloromethyl)-3-((p-tolyloxy)methyl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112271059 A, 授权公告日 2024-12-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 188, (6), 3504-3515.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 254, 7204-7209.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Chloromethyl)-3-((p-tolyloxy)methyl)-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 2357, (6), 3983-3987.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2022, 128, 8090-8114.

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