CAS 851406-94-5
N-(2-(5,8-Dimethyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)-2-ethylbutanamide
| CAS 号 | 851406-94-5 |
| 分子式 | C19H26N2O2 |
| 分子量 | 314.42 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 851406-94-5 对应的（N-(2-(5,8-Dimethyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)-2-ethylbutanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H26N2O2，分子量 314.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C19H26N2O2 的（N-(2-(5,8-Dimethyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)-2-ethylbutanamide），其CAS登记号是 851406-94-5，分子量为 314.42 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括314.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交
应用场景：（N-(2-(5,8-Dimethyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)-2-ethylbutanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H26N2O2 |
| 分子量 | 314.42 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Nowak P, Mueller T C, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3867691 A1, 2020-10-04.
- 发明人唐晓军，韩伟，徐明华. "Method for the Synthesis of N-(2-(5,8-Dimethyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)-2-ethylbutanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109770833 A, 授权公告日 2021-12-15.
- 发明人李文辉，陈志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(5,8-Dimethyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)-2-ethylbutanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117391010 B, 授权公告日 2020-07-06.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2396, (10), 573-581.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 1771, 6661-6665.
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