CAS 851407-28-8

N-(2-(5,8-Dimethyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)-3,3-dimethylbutanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号851407-28-8
分子式C19H26N2O2
分子量314.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(5,8-Dimethyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)-3,3-dimethylbutanamide CAS 851407-28-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(2-(5,8-Dimethyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)-3,3-dimethylbutanamide，CAS 851407-28-8）属于药物标准品。分子式 C19H26N2O2，分子量 314.42。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C19H26N2O2 的（N-(2-(5,8-Dimethyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)-3,3-dimethylbutanamide），其CAS登记号是 851407-28-8，分子量为 314.42 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括314.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标

应用场景：（N-(2-(5,8-Dimethyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)-3,3-dimethylbutanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H26N2O2
分子量314.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，唐晓军，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115704309 A, 授权公告日 2018-08-21.
  2. 发明人韩伟，张德明，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-(2-(5,8-Dimethyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)-3,3-dimethylbutanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115386888 A, 授权公告日 2017-09-22.
  3. 发明人唐晓军，冯建国，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(5,8-Dimethyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)-3,3-dimethylbutanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113444797 A, 授权公告日 2024-02-27.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 1597, (3), 361-389.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 1815, (6), 3135-3143.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(5,8-Dimethyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)-3,3-dimethylbutanamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 2252, (6), 6775-6778.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2017, 1604, (12), 5653-5678.

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