CAS 851944-50-8

N-(2-Chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号851944-50-8
分子式C14H7ClF3N3O2S
分子量373.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxamide CAS 851944-50-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2-Chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 851944-50-8，分子式 C14H7ClF3N3O2S，分子量 373.74。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为373.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(2-Chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-5-oxo-5H-thiazolo3,2-apyrimidine-6-carboxamide），CAS注册编号 851944-50-8，化学分子式为 C14H7ClF3N3O2S，分子量 373.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为373.74 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：（N-(2-Chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-5-oxo-5H-thiazolo 3,2-a pyrimidine-6-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H7ClF3N3O2S
分子量373.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Williams B T, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10362191 B2, 2015-04-22.
  2. 发明人李文辉，沈红梅，王建平. "Method for the Synthesis of N-(2-Chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115233415 A, 授权公告日 2024-12-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 616, 5203-5216.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 1608, (9), 3207-3224.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 163, 5111-5133.

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