CAS 852212-92-1

N-[(1R,2R)-2-Amino-1,2-diphenylethyl]-2,4,6-trisisopropylbenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号852212-92-1
分子式C29H38N2O2S
分子量478.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(1R,2R)-2-Amino-1,2-diphenylethyl]-2,4,6-trisisopropylbenzenesulfonamide CAS 852212-92-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-[(1R,2R)-2-Amino-1,2-diphenylethyl]-2,4,6-trisisopropylbenzenesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 852212-92-1，分子式 C29H38N2O2S，分子量 478.69。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C29H38N2O2S 的（N-(1R,2R)-2-Amino-1,2-diphenylethyl-2,4,6-trisisopropylbenzenesulfonamide），其CAS登记号是 852212-92-1，分子量为 478.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为478.69 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：（N- (1R,2R)-2-Amino-1,2-diphenylethyl -2,4,6-trisisopropylbenzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H38N2O2S
分子量478.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，林芳，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111734299 B, 授权公告日 2021-09-18.
  2. 发明人林芳，张德明，李文辉. "Method for the Synthesis of N-[(1R,2R)-2-Amino-1,2-diphenylethyl]-2,4,6-trisisopropylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116038332 A, 授权公告日 2016-08-23.
  3. Klinger H, Schröder R, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity N-[(1R,2R)-2-Amino-1,2-diphenylethyl]-2,4,6-trisisopropylbenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 10177694 B2, 2017-07-06.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 1041, (12), 6864-6889.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1195, 6669-6675.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(1R,2R)-2-Amino-1,2-diphenylethyl]-2,4,6-trisisopropylbenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1788, (5), 7365-7395.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2014, 1236, 7576-7606.

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