CAS 852367-57-8

N-Ethyl-2-(1H-indol-3-yl)-2-oxo-N-(o-tolyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号852367-57-8
分子式C19H18N2O2
分子量306.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Ethyl-2-(1H-indol-3-yl)-2-oxo-N-(o-tolyl)acetamide CAS 852367-57-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-Ethyl-2-(1H-indol-3-yl)-2-oxo-N-(o-tolyl)acetamide，CAS 852367-57-8）属于药物标准品。分子式 C19H18N2O2，分子量 306.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-Ethyl-2-(1H-indol-3-yl)-2-oxo-N-(o-tolyl)acetamide），CAS注册编号 852367-57-8，化学分子式为 C19H18N2O2，分子量 306.36 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括306.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-Ethyl-2-(1H-indol-3-yl)-2-oxo-N-(o-tolyl)acetamide，CAS 852367-57-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H18N2O2
分子量306.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Johansson L, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3635622 A1, 2019-05-04.
  2. 发明人唐晓军，林芳，冯建国. "Method for the Synthesis of N-Ethyl-2-(1H-indol-3-yl)-2-oxo-N-(o-tolyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117788323 A, 授权公告日 2020-11-18.
  3. Stevens L M, Williams B T, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity N-Ethyl-2-(1H-indol-3-yl)-2-oxo-N-(o-tolyl)acetamide" [P]. US Patent, US 9894585 B2, 2019-12-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 423, 1959-1970.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 984, 1571-1601.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Ethyl-2-(1H-indol-3-yl)-2-oxo-N-(o-tolyl)acetamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 2124, (6), 7745-7764.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 232, 1294-1300.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...