CAS 852851-65-1

n-[4-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]-3-methylbutanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号852851-65-1
分子式C14H17N3OS
分子量275.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-[4-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]-3-methylbutanamide CAS 852851-65-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 852851-65-1 对应的（n-[4-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]-3-methylbutanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H17N3OS，分子量 275.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为275.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H17N3OS 的（n-4-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)phenyl-3-methylbutanamide），其CAS登记号是 852851-65-1，分子量为 275.37 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括275.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：（n- 4-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)phenyl -3-methylbutanamide，CAS 852851-65-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17N3OS
分子量275.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Brown S R, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10454893 B2, 2019-12-09.
  2. Schröder R, Sørensen M, Nowak P. "Method for the Synthesis of n-[4-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]-3-methylbutanamide" [P]. European Patent, EP 3294506 A1, 2018-03-02.
  3. Johnson M A, Schröder R, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity n-[4-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]-3-methylbutanamide" [P]. US Patent, US 11211992 B2, 2019-11-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 895, 4220-4231.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 1225, 2276-2282.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-[4-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]-3-methylbutanamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 1621, (7), 5805-5814.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 1156, 1019-1042.

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