CAS 853297-25-3

4-((Dimethylamino)methyl)-3-(trifluoromethyl)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号853297-25-3
分子式C10H13F3N2
分子量218.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((Dimethylamino)methyl)-3-(trifluoromethyl)aniline CAS 853297-25-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 853297-25-3 对应的（4-((Dimethylamino)methyl)-3-(trifluoromethyl)aniline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H13F3N2，分子量 218.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（4-((Dimethylamino)methyl)-3-(trifluoromethyl)aniline），CAS注册编号 853297-25-3，化学分子式为 C10H13F3N2，分子量 218.22 g/mol。 依据分子式为 C10H13F3N2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 218.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 853297-25-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13F3N2
分子量218.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Mueller T C, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3723579 A1, 2017-06-04.
  2. Sørensen M, Schröder R, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 4-((Dimethylamino)methyl)-3-(trifluoromethyl)aniline" [P]. European Patent, EP 3566319 A1, 2016-01-03.
  3. Park J H, Yamamoto T, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 4-((Dimethylamino)methyl)-3-(trifluoromethyl)aniline" [P]. US Patent, US 10738103 B2, 2025-04-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 1808, (12), 9507-9510.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 374, 3061-3075.

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