CAS 856179-26-5

4-Methoxy-7-nitrocinnoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号856179-26-5
分子式C9H7N3O3
分子量205.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methoxy-7-nitrocinnoline CAS 856179-26-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Methoxy-7-nitrocinnoline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 856179-26-5。分子式 C9H7N3O3，分子量 205.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C9H7N3O3 的（4-Methoxy-7-nitrocinnoline），其CAS登记号是 856179-26-5，分子量为 205.17 g/mol。 依据分子式为 C9H7N3O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 205.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（4-Methoxy-7-nitrocinnoline，CAS 856179-26-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7N3O3
分子量205.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，唐晓军，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113268447 A, 授权公告日 2018-03-26.
  2. Park J H, Johnson M A, Williams B T. "Method for the Synthesis of 4-Methoxy-7-nitrocinnoline" [P]. US Patent, US 9161231 B2, 2015-10-08.
  3. 发明人钱学锋，韩伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methoxy-7-nitrocinnoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111772684 A, 授权公告日 2024-12-13.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 2435, (5), 4708-4734.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1430, (9), 3746-3763.

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