CAS 85677-99-2

Nimodipine Metabolite 1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号85677-99-2
分子式C17H14N2O7
分子量358.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Nimodipine Metabolite 1 CAS 85677-99-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(Nimodipine Metabolite 1,CAS 号 85677-99-2)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C17H14N2O7,分子量 358.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比,的分子量为358.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H14N2O7 的(Nimodipine Metabolite 1),其CAS登记号是 85677-99-2,分子量为 358.30 g/mol。 (分子式 C17H14N2O7)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:从实际应用出发,(CAS 85677-99-2)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14N2O7
分子量358.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1981年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋,赵玉洁,郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113173651 A, 授权公告日 2019-06-03.
  2. 发明人黄志刚,杨光,赵玉洁. "Method for the Synthesis of Nimodipine Metabolite 1" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115112279 A, 授权公告日 2020-11-26.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 967, (4), 4833-4848.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 1184, (3), 2332-2335.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Nimodipine Metabolite 1 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1737, (10), 4904-4933.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2017, 1649, (4), 5592-5612.

Related Nimodipine Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途?

加载产品详情...