CAS 858854-70-3

2-((2-Chloro-3-methyl-6-nitrophenyl)amino)phenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号858854-70-3
分子式C13H11ClN2O3
分子量278.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2-Chloro-3-methyl-6-nitrophenyl)amino)phenol CAS 858854-70-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-((2-Chloro-3-methyl-6-nitrophenyl)amino)phenol，CAS 858854-70-3），分子式 C13H11ClN2O3，分子量 278.69。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-((2-Chloro-3-methyl-6-nitrophenyl)amino)phenol），CAS注册编号 858854-70-3，化学分子式为 C13H11ClN2O3，分子量 278.69 g/mol。 依据分子式为 C13H11ClN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 278.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-V

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 858854-70-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11ClN2O3
分子量278.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，周伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113257167 A, 授权公告日 2019-03-06.
  2. 发明人冯建国，张德明，王建平. "Method for the Synthesis of 2-((2-Chloro-3-methyl-6-nitrophenyl)amino)phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113194100 B, 授权公告日 2015-07-04.
  3. Johansson L, Sørensen M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-Chloro-3-methyl-6-nitrophenyl)amino)phenol" [P]. European Patent, EP 3440371 A1, 2016-08-03.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2135, (4), 7537-7548.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1309, (1), 4158-4178.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((2-Chloro-3-methyl-6-nitrophenyl)amino)phenol Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 2281, 7736-7751.

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