CAS 859212-16-1

Bafetinib

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号859212-16-1
分子式C30H31F3N8O
分子量576.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Bafetinib CAS 859212-16-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 859212-16-1 对应的（Bafetinib）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C30H31F3N8O，分子量 576.62。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Bafetinib），CAS注册编号 859212-16-1，化学分子式为 C30H31F3N8O，分子量 576.62 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为18.0，表明结构中存在约18个环或双键等价单元。分子量为576.62 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 859212-16-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H31F3N8O
分子量576.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数8

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Anderson J P, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10845464 B2, 2019-09-16.
  2. 发明人张德明，赵玉洁，唐晓军. "Method for the Synthesis of Bafetinib" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116531674 A, 授权公告日 2015-04-06.
  3. 发明人林芳，王建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Bafetinib" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111667445 B, 授权公告日 2016-03-09.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1856, 5283-5312.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1885, (5), 3481-3485.

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