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CAS 887650-05-7
Bafetinib
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 887650-05-7
分子式 C30H31F3N8O
分子量 576.62 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(Bafetinib)为药物标准品,CAS 登记号 887650-05-7,分子式 C30H31F3N8O,分子量 576.62。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比,的分子量为576.62 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 887650-05-7 对应的化合物(英文标识 Bafetinib),化学式 C30H31F3N8O,相对分子质量 576.62。
依据分子式为 C30H31F3N8O 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 576.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 887650-05-7)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C30H31F3N8O 分子量 576.62 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 18.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 F取代 含氮原子数 8
相关专利 Related Patents 发明人郭海燕,何建平,林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110849535 A, 授权公告日 2016-09-26. 发明人周伟,郭海燕,胡光. "Method for the Synthesis of Bafetinib" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117734881 A, 授权公告日 2025-10-17. 发明人林芳,罗永刚,郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Bafetinib" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110067220 A, 授权公告日 2019-03-07.
参考文献 Literature Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2020 , 744, (4) , 7066-7091. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry , 2021 , 479 , 6567-6589.
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