CAS 860609-08-1

N-[4-(Piperidin-1-yl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860609-08-1
分子式C19H19F3N2O
分子量348.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[4-(Piperidin-1-yl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide CAS 860609-08-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[4-(Piperidin-1-yl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide，CAS 号 860609-08-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H19F3N2O，分子量 348.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为348.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-4-(Piperidin-1-yl)phenyl-3-(trifluoromethyl)benzamide），CAS注册编号 860609-08-1，化学分子式为 C19H19F3N2O，分子量 348.36 g/mol。 依据分子式为 C19H19F3N2O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 348.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（N- 4-(Piperidin-1-yl)phenyl -3-(trifluoromethyl)benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19F3N2O
分子量348.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Björnsson E, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3996619 A1, 2018-01-13.
  2. Williams B T, Schröder R, Mueller T. "Method for the Synthesis of N-[4-(Piperidin-1-yl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide" [P]. US Patent, US 11720160 B2, 2023-11-22.
  3. 发明人冯建国，林芳，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-[4-(Piperidin-1-yl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116018517 B, 授权公告日 2015-02-12.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 2293, (7), 6907-6916.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 2216, 8539-8546.

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