CAS 898773-55-2

(2-(Piperidin-1-ylmethyl)phenyl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898773-55-2
分子式C20H20F3NO
分子量347.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-(Piperidin-1-ylmethyl)phenyl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)methanone CAS 898773-55-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2-(Piperidin-1-ylmethyl)phenyl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 898773-55-2，分子式 C20H20F3NO，分子量 347.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为347.37 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C20H20F3NO 的（(2-(Piperidin-1-ylmethyl)phenyl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)methanone），其CAS登记号是 898773-55-2，分子量为 347.37 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：（(2-(Piperidin-1-ylmethyl)phenyl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)methanone，CAS 898773-55-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H20F3NO
分子量347.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Kumar R, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9543271 B2, 2019-07-03.
  2. 发明人徐明华，韩伟，高志强. "Method for the Synthesis of (2-(Piperidin-1-ylmethyl)phenyl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109044242 A, 授权公告日 2016-04-11.
  3. 发明人沈红梅，王建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (2-(Piperidin-1-ylmethyl)phenyl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113816579 B, 授权公告日 2016-08-20.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2041, 9299-9303.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 1768, (11), 4774-4785.

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