CAS 946384-13-0
3-[2-Oxo-2-(4-piperidin-1-yl-phenyl)-eth-(Z)-ylidene]-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one
| CAS 号 | 946384-13-0 |
| 分子式 | C21H21N3O2 |
| 分子量 | 347.41 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-[2-Oxo-2-(4-piperidin-1-yl-phenyl)-eth-(Z)-ylidene]-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one）为药物标准品，CAS 登记号 946384-13-0，分子式 C21H21N3O2，分子量 347.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为347.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 946384-13-0 对应的化合物（英文标识 3-2-Oxo-2-(4-piperidin-1-yl-phenyl)-eth-(Z)-ylidene-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one），化学式 C21H21N3O2，相对分子质量 347.41。 依据分子式为 C21H21N3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 347.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准
应用场景：针对化学分析用途，（3- 2-Oxo-2-(4-piperidin-1-yl-phenyl)-eth-(Z)-ylidene -3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H21N3O2 |
| 分子量 | 347.41 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，冯建国，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111911546 A, 授权公告日 2018-11-13.
- 发明人马晓峰，张德明，周伟. "Method for the Synthesis of 3-[2-Oxo-2-(4-piperidin-1-yl-phenyl)-eth-(Z)-ylidene]-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110664526 B, 授权公告日 2019-03-24.
- 发明人陈志强，朱建伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-[2-Oxo-2-(4-piperidin-1-yl-phenyl)-eth-(Z)-ylidene]-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110187645 B, 授权公告日 2019-02-07.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 297, 9535-9546.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 1308, (6), 2675-2704.
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