CAS 860611-50-3

1-[(4-chlorophenyl)methyl]-N-phenyl-1H-indole-3-carboxamide 10T-1490 860611-50-3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860611-50-3
分子式C22H17ClN2O
分子量360.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(4-chlorophenyl)methyl]-N-phenyl-1H-indole-3-carboxamide 10T-1490 860611-50-3 CAS 860611-50-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-[(4-chlorophenyl)methyl]-N-phenyl-1H-indole-3-carboxamide 10T-1490 860611-50-3）为药物标准品，CAS 登记号 860611-50-3，分子式 C22H17ClN2O，分子量 360.84。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （1-(4-chlorophenyl)methyl-N-phenyl-1H-indole-3-carboxamide 10T-1490 860611-50-3），CAS注册编号 860611-50-3，化学分子式为 C22H17ClN2O，分子量 360.84 g/mol。 （C22H17ClN2O）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（1- (4-chlorophenyl)methyl -N-phenyl-1H-indole-3-carboxamide 10T-1490 860611-50-3）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H17ClN2O
分子量360.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，何建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110340597 B, 授权公告日 2025-04-02.
  2. 发明人韩伟，何建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-[(4-chlorophenyl)methyl]-N-phenyl-1H-indole-3-carboxamide 10T-1490 860611-50-3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108322338 B, 授权公告日 2024-07-14.
  3. Kowalski A, Mueller T C, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(4-chlorophenyl)methyl]-N-phenyl-1H-indole-3-carboxamide 10T-1490 860611-50-3" [P]. European Patent, EP 3162548 A1, 2021-11-25.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1167, 3323-3353.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 1798, 6721-6748.

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