CAS 860612-30-2
2,3,4,9-Tetrahydro-1H-carbazol-1-one O-((3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamoyl) oxime
| CAS 号 | 860612-30-2 |
| 分子式 | C20H16F3N3O2 |
| 分子量 | 387.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2,3,4,9-Tetrahydro-1H-carbazol-1-one O-((3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamoyl) oxime，CAS 号 860612-30-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H16F3N3O2，分子量 387.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2,3,4,9-Tetrahydro-1H-carbazol-1-one O-((3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamoyl) oxime），CAS注册编号 860612-30-2，化学分子式为 C20H16F3N3O2，分子量 387.36 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括387.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 860612-30-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H16F3N3O2 |
| 分子量 | 387.36 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，林芳，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108027916 A, 授权公告日 2019-04-09.
- 发明人郭海燕，孙丽萍，高志强. "Method for the Synthesis of 2,3,4,9-Tetrahydro-1H-carbazol-1-one O-((3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamoyl) oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108776784 A, 授权公告日 2023-02-15.
- Lee S K, Anderson J P, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 2,3,4,9-Tetrahydro-1H-carbazol-1-one O-((3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamoyl) oxime" [P]. US Patent, US 10085525 B2, 2015-10-21.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2419, 6482-6489.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 266, (5), 3363-3370.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,3,4,9-Tetrahydro-1H-carbazol-1-one O-((3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamoyl) oxime Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 2313, 2313-2317.
- Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2016, 282, (7), 9090-9108.
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