CAS 861207-76-3

(E)-[(3-Chloro-4-methoxyphenyl)methylidene][(4-chlorophenyl)methyl]amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861207-76-3
分子式C15H13Cl2NO
分子量294.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-[(3-Chloro-4-methoxyphenyl)methylidene][(4-chlorophenyl)methyl]amine CAS 861207-76-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-[(3-Chloro-4-methoxyphenyl)methylidene][(4-chlorophenyl)methyl]amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 861207-76-3。分子式 C15H13Cl2NO，分子量 294.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(E)-(3-Chloro-4-methoxyphenyl)methylidene(4-chlorophenyl)methylamine），CAS注册编号 861207-76-3，化学分子式为 C15H13Cl2NO，分子量 294.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为294.18 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 861207-76-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13Cl2NO
分子量294.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，高志强，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115519231 B, 授权公告日 2025-01-14.
  2. 发明人韩伟，沈红梅，林芳. "Method for the Synthesis of (E)-[(3-Chloro-4-methoxyphenyl)methylidene][(4-chlorophenyl)methyl]amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110467333 B, 授权公告日 2015-06-09.
  3. 发明人高志强，唐晓军，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (E)-[(3-Chloro-4-methoxyphenyl)methylidene][(4-chlorophenyl)methyl]amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114043344 B, 授权公告日 2016-02-18.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 2239, (7), 2577-2588.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 233, (11), 5851-5866.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-[(3-Chloro-4-methoxyphenyl)methylidene][(4-chlorophenyl)methyl]amine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 1148, 4936-4940.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2024, 446, (2), 9649-9676.

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