CAS 861208-00-6
N-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-2-carboxamide
| CAS 号 | 861208-00-6 |
| 分子式 | C17H15FN2O3 |
| 分子量 | 314.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-2-carboxamide，CAS 861208-00-6），分子式 C17H15FN2O3，分子量 314.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 861208-00-6 对应的化合物（英文标识 N-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzob1,4oxazine-2-carboxamide），化学式 C17H15FN2O3，相对分子质量 314.31。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为314.31 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：（N-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo b 1,4 oxazine-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H15FN2O3 |
| 分子量 | 314.31 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，罗永刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117767670 A, 授权公告日 2023-03-04.
- 发明人何建平，林芳，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116021440 B, 授权公告日 2016-06-25.
- 发明人徐明华，郭海燕，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-fluorobenzyl)-2-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112083132 B, 授权公告日 2022-09-19.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 2365, (4), 2750-2754.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 1876, 3584-3589.
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