CAS 861211-95-2

3-{1-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-1H-1,3-benzodiazol-2-yl}-1,2-dihydropyridin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861211-95-2
分子式C23H23N3O
分子量357.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-{1-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-1H-1,3-benzodiazol-2-yl}-1,2-dihydropyridin-2-one CAS 861211-95-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-{1-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-1H-1,3-benzodiazol-2-yl}-1,2-dihydropyridin-2-one，CAS 861211-95-2），分子式 C23H23N3O，分子量 357.45。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （3-{1-(4-tert-butylphenyl)methyl-1H-1,3-benzodiazol-2-yl}-1,2-dihydropyridin-2-one），CAS注册编号 861211-95-2，化学分子式为 C23H23N3O，分子量 357.45 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为357.45 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适

应用场景：针对化学分析用途，（3-{1- (4-tert-butylphenyl)methyl -1H-1,3-benzodiazol-2-yl}-1,2-dihydropyridin-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H23N3O
分子量357.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Jørgensen K, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3768602 A1, 2022-09-21.
  2. 发明人沈红梅，林芳，李文辉. "Method for the Synthesis of 3-{1-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-1H-1,3-benzodiazol-2-yl}-1,2-dihydropyridin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108356571 B, 授权公告日 2023-12-21.
  3. 发明人杨光，黄志刚，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 3-{1-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-1H-1,3-benzodiazol-2-yl}-1,2-dihydropyridin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114993760 A, 授权公告日 2016-08-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 1536, 4424-4450.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 1316, (7), 642-653.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-{1-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-1H-1,3-benzodiazol-2-yl}-1,2-dihydropyridin-2-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 606, (9), 7867-7881.

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