CAS 861632-55-5

7-Benzylidene-4-phenyl-3,4,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidin-2(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861632-55-5
分子式C20H18N2O
分子量302.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Benzylidene-4-phenyl-3,4,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidin-2(5H)-one CAS 861632-55-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Benzylidene-4-phenyl-3,4,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidin-2(5H)-one，CAS 号 861632-55-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H18N2O，分子量 302.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 861632-55-5 对应的化合物（英文标识 7-Benzylidene-4-phenyl-3,4,6,7-tetrahydro-1H-cyclopentadpyrimidin-2(5H)-one），化学式 C20H18N2O，相对分子质量 302.37。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为302.37 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 861632-55-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18N2O
分子量302.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，沈红梅，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109896460 A, 授权公告日 2025-11-25.
  2. Roberts E F, Thompson G K, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 7-Benzylidene-4-phenyl-3,4,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidin-2(5H)-one" [P]. US Patent, US 9839648 B2, 2020-08-12.
  3. 发明人林芳，黄志刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 7-Benzylidene-4-phenyl-3,4,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[d]pyrimidin-2(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114968763 B, 授权公告日 2023-08-16.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 1557, 7105-7131.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 702, 7006-7026.

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