CAS 862653-11-0
Methyl 2-amino-4-(3,4-dichlorophenyl)-5-methylthiophene-3-carboxylate
| CAS 号 | 862653-11-0 |
| 分子式 | C13H11Cl2NO2S |
| 分子量 | 316.20 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Methyl 2-amino-4-(3,4-dichlorophenyl)-5-methylthiophene-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 862653-11-0。分子式 C13H11Cl2NO2S，分子量 316.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 862653-11-0 对应的化合物（英文标识 Methyl 2-amino-4-(3,4-dichlorophenyl)-5-methylthiophene-3-carboxylate），化学式 C13H11Cl2NO2S，相对分子质量 316.20。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括316.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续
应用场景：从实际应用出发，（CAS 862653-11-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H11Cl2NO2S |
| 分子量 | 316.20 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，张德明，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112553245 A, 授权公告日 2025-03-18.
- 发明人孙丽萍，韩伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of Methyl 2-amino-4-(3,4-dichlorophenyl)-5-methylthiophene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111749338 B, 授权公告日 2023-02-22.
- 发明人何建平，冯建国，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-amino-4-(3,4-dichlorophenyl)-5-methylthiophene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108654506 B, 授权公告日 2023-01-01.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1699, (4), 9844-9847.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 1055, 9540-9546.
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