CAS 301359-12-6

N-(2,4-Dichlorophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号301359-12-6
分子式C13H11Cl2NO2S
分子量316.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,4-Dichlorophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide CAS 301359-12-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2,4-Dichlorophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 301359-12-6。分子式 C13H11Cl2NO2S，分子量 316.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 301359-12-6 对应的化合物（英文标识 N-(2,4-Dichlorophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide），化学式 C13H11Cl2NO2S，相对分子质量 316.20。 依据分子式为 C13H11Cl2NO2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 316.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要

应用场景：（N-(2,4-Dichlorophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide，CAS 301359-12-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11Cl2NO2S
分子量316.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，罗永刚，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109034691 A, 授权公告日 2021-02-11.
  2. Sørensen M, Lefèvre J P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of N-(2,4-Dichlorophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3938757 A1, 2017-03-07.
  3. 发明人李文辉，郭海燕，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,4-Dichlorophenyl)-4-methylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115446540 A, 授权公告日 2024-04-20.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 1649, (1), 8491-8514.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 316, (2), 7749-7763.

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