CAS 862661-15-2

8-Chloro-2-(4-isopropylphenyl)quinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号862661-15-2
分子式C19H16ClNO2
分子量325.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Chloro-2-(4-isopropylphenyl)quinoline-4-carboxylic acid CAS 862661-15-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（8-Chloro-2-(4-isopropylphenyl)quinoline-4-carboxylic acid，CAS 号 862661-15-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H16ClNO2，分子量 325.79。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为325.79 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C19H16ClNO2 的（8-Chloro-2-(4-isopropylphenyl)quinoline-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 862661-15-2，分子量为 325.79 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为325.79 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：（8-Chloro-2-(4-isopropylphenyl)quinoline-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16ClNO2
分子量325.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，黄志刚，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108553989 B, 授权公告日 2017-09-04.
  2. 发明人冯建国，钱学锋，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 8-Chloro-2-(4-isopropylphenyl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117187069 B, 授权公告日 2016-06-04.
  3. Kumar R, O'Brien P Q, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 8-Chloro-2-(4-isopropylphenyl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11352057 B2, 2025-05-08.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 2448, 4004-4008.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 260, (7), 2384-2396.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Chloro-2-(4-isopropylphenyl)quinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 2098, 3056-3074.

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