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CAS 86315-08-4
3-Chloro-2-methyl-6-nitrobenzoic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 86315-08-4
分子式 C8H6ClNO4
分子量 215.59 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 86315-08-4 对应的(3-Chloro-2-methyl-6-nitrobenzoic acid)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H6ClNO4,分子量 215.59。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 86315-08-4 对应的化合物(英文标识 3-Chloro-2-methyl-6-nitrobenzoic acid),化学式 C8H6ClNO4,相对分子质量 215.59。
受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味)。其固体形态的物理化学属性——包括215.59 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性
应用场景: 针对化学分析用途,(3-Chloro-2-methyl-6-nitrobenzoic acid)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C8H6ClNO4 分子量 215.59 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于甲醇、乙醇、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1981年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人郭海燕,唐晓军,韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111980450 A, 授权公告日 2018-06-13. 发明人胡光,张德明,钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-2-methyl-6-nitrobenzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114568170 B, 授权公告日 2015-08-04. 发明人唐晓军,周伟,黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-2-methyl-6-nitrobenzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108741604 A, 授权公告日 2024-09-01.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2023 , 2137, (12) , 5153-5168. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2017 , 1267, (2) , 9495-9511.
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