CAS 863180-68-1

8-Chloro-2-(3,4-dichlorophenyl)quinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号863180-68-1
分子式C16H8Cl3NO2
分子量352.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Chloro-2-(3,4-dichlorophenyl)quinoline-4-carboxylic acid CAS 863180-68-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（8-Chloro-2-(3,4-dichlorophenyl)quinoline-4-carboxylic acid，CAS 863180-68-1），分子式 C16H8Cl3NO2，分子量 352.60。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为352.60 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （8-Chloro-2-(3,4-dichlorophenyl)quinoline-4-carboxylic acid），CAS注册编号 863180-68-1，化学分子式为 C16H8Cl3NO2，分子量 352.60 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为352.60 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：从实际应用出发，（CAS 863180-68-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H8Cl3NO2
分子量352.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，胡光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108253572 B, 授权公告日 2024-09-18.
  2. 发明人陈志强，马晓峰，杨光. "Method for the Synthesis of 8-Chloro-2-(3,4-dichlorophenyl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110075911 A, 授权公告日 2021-12-21.
  3. Thompson G K, Davis P L, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 8-Chloro-2-(3,4-dichlorophenyl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9575594 B2, 2021-12-09.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 1920, (7), 8667-8690.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 2135, (5), 740-768.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Chloro-2-(3,4-dichlorophenyl)quinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 922, (12), 9471-9486.

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