CAS 863180-69-2
8-Chloro-2-(2,4-dichlorophenyl)quinoline-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 863180-69-2 |
| 分子式 | C16H8Cl3NO2 |
| 分子量 | 352.60 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（8-Chloro-2-(2,4-dichlorophenyl)quinoline-4-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 863180-69-2，分子式 C16H8Cl3NO2，分子量 352.60。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
CAS编号 863180-69-2 对应的化合物（英文标识 8-Chloro-2-(2,4-dichlorophenyl)quinoline-4-carboxylic acid），化学式 C16H8Cl3NO2，相对分子质量 352.60。 依据分子式为 C16H8Cl3NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 352.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测
应用场景：（8-Chloro-2-(2,4-dichlorophenyl)quinoline-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H8Cl3NO2 |
| 分子量 | 352.60 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，周伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110864324 B, 授权公告日 2018-11-10.
- 发明人何建平，周伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 8-Chloro-2-(2,4-dichlorophenyl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110745006 B, 授权公告日 2018-03-03.
- 发明人钱学锋，张德明，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 8-Chloro-2-(2,4-dichlorophenyl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116217472 B, 授权公告日 2016-04-05.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 286, 954-958.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1509, 6865-6876.
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