CAS 865546-37-8

1-[(4-Fluorophenoxy)methyl]-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号865546-37-8
分子式C18H20FNO3
分子量317.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(4-Fluorophenoxy)methyl]-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline CAS 865546-37-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[(4-Fluorophenoxy)methyl]-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline，CAS 号 865546-37-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H20FNO3，分子量 317.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(4-Fluorophenoxy)methyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline），CAS注册编号 865546-37-8，化学分子式为 C18H20FNO3，分子量 317.35 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为317.35 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 865546-37-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20FNO3
分子量317.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Stevens L M, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9956211 B2, 2020-03-03.
  2. Klinger H, Mueller T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 1-[(4-Fluorophenoxy)methyl]-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline" [P]. US Patent, US 10101356 B2, 2017-03-12.
  3. 发明人王建平，沈红梅，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(4-Fluorophenoxy)methyl]-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116099407 B, 授权公告日 2017-11-08.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 430, 1064-1089.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 540, (10), 895-899.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[(4-Fluorophenoxy)methyl]-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 1394, 4062-4089.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 1564, 4685-4696.

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